Noticias

Cáncer: descripción general de los linfomas raros

Cáncer: descripción general de los linfomas raros



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

El cáncer de glándula linfática puede desarrollar formas extremadamente raras

Nuestro sistema linfático se extiende por todo el cuerpo. Se compone de órganos linfáticos como las amígdalas (amígdalas), el bazo y los ganglios linfáticos, así como los canales linfáticos en los que se transportan los líquidos en los tejidos (linfa). Entre otras cosas, el sistema linfático también forma los glóbulos blancos (linfocitos). Si estos crecen y crecen sin control, se habla de linfomas malignos o de cáncer de ganglios linfáticos coloquialmente.

Dado que el sistema linfático recorre todo el cuerpo, los linfomas malignos también pueden surgir en casi cualquier lugar. Los ganglios linfáticos, los pulmones, el hígado, la médula ósea y el bazo se ven particularmente afectados. Los linfomas malignos incluyen alrededor de 40 cánceres diferentes y, a veces, muy raros. Los linfomas malignos más comunes se dividen en tres grandes grupos:

  • Linfoma de Hodgkin: Las llamadas células gigantes de Reed-Sternberg se pueden detectar en la enfermedad de Hodgkin. Alrededor de 2.400 personas en Alemania desarrollan este cáncer raro cada año. El linfoma puede aparecer a cualquier edad. Alrededor de uno de cada diez pacientes tiene menos de 20 años.
  • Linfomas no Hodgkin: No hay células gigantes de Reed-Sternberg en este cáncer más común. El riesgo de estos linfomas aumenta con la edad. La edad promedio de los enfermos es de más de 70 años. Alrededor de 17,000 personas lo desarrollan cada año.
  • Mieloma múltiple: Con esta forma, también conocida como plasmacitoma o coloquialmente como cáncer de médula ósea, las células plasmáticas se depositan incorrectamente en la médula ósea y se multiplican allí. Alrededor de 6.800 casos nuevos ocurren cada año. La edad promedio de los afectados es de alrededor de 70 años.

Nueva información sobre linfomas raros

La Red de Competencia de Linfoma Maligno ha proporcionado nuevos folletos que resumen los hallazgos de la investigación del linfoma en los últimos 20 años. Los expertos también proporcionan información sobre formas particularmente raras de linfoma maligno.

Linfomas de la zona marginal.

Estos linfomas se originan en un subconjunto de glóbulos blancos, los linfocitos B. Si la información genética de los linfocitos B cambia por casualidad, este cáncer puede desarrollarse. Todavía no se ha aclarado finalmente cómo se produce este cambio, según la red de competencias. Las infecciones crónicas, por ejemplo con Helicobacter pylori, Chlamydia psitacci o hepatitis C, así como las enfermedades reumáticas autoinmunes como el síndrome de Sjögren o el lupus eritematoso, parecen favorecer el desarrollo de linfomas de la zona marginal. La enfermedad generalmente progresa lentamente.

Linfoma postrasplante (PTLD)

La forma solo ocurre después de los trasplantes de órganos en combinación con terapias inmunosupresoras. Alrededor del dos por ciento de todos los pacientes de trasplante desarrollan este linfoma raro como resultado de un trasplante. Eso es alrededor de 50 a 100 casos nuevos cada año.

Linfoma de células T

Si los linfocitos T cambian de manera maligna, se habla de un linfoma de células T. A menudo hay una mutación genética. Dado que los linfocitos T son parte del sistema inmune, pueden multiplicarse y propagarse libremente. En Alemania, alrededor de 800 personas desarrollan este linfoma raro cada año.

Linfoma de células del manto

El linfoma de células del manto surge cuando la información genética de una sola célula linfática cambia incorrectamente durante la división celular. La celda defectuosa se divide nuevamente y, por lo tanto, distribuye la información errónea. Esto hace que los tumores se desarrollen muy rápidamente en las áreas donde se dividen las células inactivas del linfoma de células del manto. Alrededor del 90 por ciento de los afectados no solo desarrollan tumores individuales, sino varios, por ejemplo, en los ganglios linfáticos, la médula ósea o el tracto gastrointestinal. Hay alrededor de 1,000 casos nuevos cada año en Alemania. En promedio, los enfermos tienen 65 años. (vb)

Autor y fuente de información

Este texto corresponde a las especificaciones de la literatura médica, pautas médicas y estudios actuales y ha sido revisado por médicos.

Editor graduado (FH) Volker Blasek

Hinchar:

  • Red de competencia Linfomas malignos e.V .: 20 años de investigación en red sobre el linfoma: nuevos folletos y folletos brindan información sobre enfermedades poco comunes del linfoma (consultado el 11 de octubre de 2019), lymphome.de
  • Red de competencia Linfomas malignos e.V .: enfermedades del linfoma (consultado el 11 de octubre de 2019), folletos
  • Centro alemán de investigación del cáncer: linfomas malignos: signos de advertencia, diagnóstico y tratamiento (consultado el 11 de octubre de 2019), krebsinformationsdienst.de



Vídeo: LINFOMA FOLICULAR: 3 Preguntas Frecuentes (Agosto 2022).